Atualizado em 11/05/2026
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Terapia genética para anemia falciforme aprovada pela ANVISA
Brasil torna-se o terceiro país a oferecer tratamento curativo baseado em edição genética CRISPR para doença falciforme, beneficiando potencialmente 60 mil pacientes brasileiros com a condição hereditária.
Medicina personalizada: do genoma a terapia certa para o paciente certo
A medicina personalizada deixou o futuro hipotetico para tornar-se realidade clinica concreta em 2026. O sequenciamento genomico, antes restrito a pesquisa, hoje pode ser solicitado em hospitais...
Edicao genica CRISPR-Cas9 em uso clinico: o que mudou em 2026 para pacientes brasileiros
A edicao genica baseada em CRISPR-Cas9 deixou de ser experimentacao e entrou em rotina hospitalar para doencas hereditarias graves selecionadas. O Brasil acompanha o movimento com protocolos especificos publicados pela ANVISA e CONITEC.